近日，兽医学院/动物疫病防控全国重点实验室黄耀伟教授课题组与浙江大学有关研究团队合作在美国科学院院刊PNAS（影响因子9.58）上发表题为Proteasomal processing of the viral replicase ORF1 facilitates HEV-induced liver fibrosis的研究工作（Proc Natl Acad Sci U S A. 2025, 122(11):e2419946122），首次报道了戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus，HEV）的一种新型病毒蛋白，并对其产生、功能与涉及的致病机制开展了系统研究，其结果同时发现了正链RNA病毒复制酶蛋白后加工的一种新模式。 戊型肝炎病毒为正链RNA病毒，是一种全球流行的导致急性或慢性肝炎的人兽共患病原体，在世界范围内每年导致约2000万例感染、300万戊型肝炎临床病例以及6万人死亡。HEV在多种畜禽和野生动物中存在，尤其在猪群中感染率较高，已报道可以从猪、老鼠、兔子、鹿及骆驼等动物跨种传播至人类，因此也具有重要的兽医公共卫生意义。免疫功能低下人群（如HIV感染者、接受化疗的患者或
近期，我校动物科学学院谭成全副教授联合中科院亚热带研究所畜牧健康养殖中心印遇龙院士在知名期刊Advanced science（影响因子16.3，中科院1区TOP期刊）发表了题为“Adenosine Monophosphate Improves Lipolysis in Obese Mice by Reducing DNA Methylation via ADORA2A Activation by Ecto-5’-Nucleotidase (CD73)”的研究论文。
近日，农学院刘耀光/谢先荣团队在Molecular Plant发表了题为“SuperDecode: an integrated toolkit for analyzing mutations induced by genome editing”的研究论文。该论文报道了基于Sanger测序、二代测序和三代测序技术对各种基因编辑样品的不同类型突变进行高效检测的方法和分析工具箱SuperDecode。 基因组编辑技术已成为基因功能研究和遗传操作的革命性工具，广泛应用在生命科学的多个领域。随着基因编辑技术的发展和应用场景的多元化，所产生的突变类型更加多样，需要的检测样本数也在大幅度的增加，如何更加高效、低成本的对编辑结果进行鉴定已成为亟待解决的问题。目前对基因编辑材料的突变类型鉴定，主要是通过Sanger测序和二代测序技术进行检测。然而，Sanger测序无法检测频率低或类型复杂的突变，并且受到通量低的限制，使用Sanger测序对大规模样本进行检测的成本较高。基于二代测序的突变检测技术提高了样本突变检测的通量，低频率突变和复杂突变的检测能力也高于Sanger测序，但是，由于读长短的特点，基
